Бизнес новости

Ozon начал проверять медицинские изделия через реестр Росздравнадзора

Изображение: img.freepik.com

Ozon реализовал непосредственную интеграцию с реестром Росздравнадзора для автоматической проверки регистрационных удостоверений медицинских изделий при размещении товаров на маркетплейсе, сообщает пресс-служба компании.

При создании карточки товара продавцам теперь необходимо предоставить действующее регистрационное удостоверение, поскольку без него публикация не допускается. Подлежит проверке более тридцати наименований продукции, включая тонометры, ингаляторы и слуховые аппараты.

Раньше Ozon самостоятельно проверял правильность предоставленных документов и сопоставлял перечень товаров с государственными реестрами. В настоящее время система функционирует в два этапа: предварительная модерация внутри платформы и последующая автоматизированная проверка в реестре Росздравнадзора. На продажу товар выставляется лишь после подтверждения его регистрации и предоставления прямой ссылки на реестр.

Руководитель направления по работе с государственными структурами в Ozon Дмитрий Ким рассказал, что модерацию на платформе проходит более 12 млн карточек товара в день.

«Особый контроль необходим для медицинских товаров, поскольку их качество напрямую влияет на здоровье людей. Интеграция с реестром Росздравнадзора обеспечивает покупателям приобретение сертифицированной продукции. Это значимый шаг, предпринятый нами в рамках Меморандума о добросовестных практиках и для соответствия закону о платформенной экономике, который начнет действовать в 2026 году», — отметил он.

Представители Росздравнадзора отметили, что взаимодействие с онлайн-платформами даст возможность подтвердить подлинность большого перечня медицинских изделий и создаст «открытую и надежную систему» в области онлайн-продаж медизделий».

Согласно информации, предоставленной министерством, благодаря совместным усилиям в 2025 году удалось заблокировать 500 тысяч карточек, не имеющих подтвержденной регистрации. Укрепление взаимодействия позволит существенно уменьшить вероятность реализации некачественных и потенциально опасных медицинских товаров на официальных торговых площадках.