Изображение: img.freepik.com

Швейцарская фармкомпания Roche временно прекратила экспорт генотерапевтического лекарства для лечения миодистрофии Дюшенна «Элевидис». США. Об этом сообщает агентство Bloomberg.

Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна — тяжёлое наследственное генетическое заболевание, которое преимущественно затрагивает мальчиков. К восьми-десяти годам пациенты теряют способность ходить, к пятнадцати годам у них развиваются разнообразные тяжёлые осложнения.

На новые заказы в странах, где разрешение на лекарства выдаётся на основании решений FDA, и для всех пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна распространяется приостановка.

По информации Bloomberg, компания Sarepta Therapeutics прекратила поставки в США после смерти двух подростков от острой печеночной недостаточности после приема лекарства.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов попросило компанию Sarepta прекратить поставки препарата «Элевидис» после сообщений о летальных случаях в ходе клинических испытаний другого лекарства с похожим механизмом действия, сообщает агентство.

Компания Рош выпускает «Элевидис» за пределами Соединенных Штатов: лекарственное средство сейчас одобрено ОАЭ, Катара и КувейтаВ Европе регулирующие органы до сих пор изучают его.

Главный внештатный детский невролог Московской области Олег Лапочкин до этого… заявилВ терапии болезни Дюшенна, которая ранее была сложной для лечения, за последнее время наблюдается прогресс: два из трёх новых препаратов теперь доступны в России.

Ранее российские ученые выяснилиКаковы способы восстановления клеток сердца у людей с диабетом?